神经免疫病包括哪些

自身免疫性神经免疫病

多发性硬化：是中枢神经系统常见的自身免疫性神经免疫病，主要病理改变为中枢神经系统白质炎性脱髓鞘斑。其发病与遗传、环境等因素相关，遗传易感性个体在环境因素（如病毒感染等）作用下，免疫系统攻击中枢神经系统髓鞘，导致神经传导障碍，出现多种神经系统症状，如肢体无力、感觉异常、视力障碍、共济失调等，不同患者症状表现及严重程度差异较大，儿童和青壮年相对更易发病，女性略多于男性。

格林-巴利综合征：是周围神经自身免疫性疾病，自身免疫系统错误地攻击周围神经髓鞘等结构，导致神经传导功能障碍。通常在感染等前驱症状后急性或亚急性起病，表现为进行性上升性对称性肌无力，可伴有感觉障碍，严重时可累及呼吸肌导致呼吸衰竭，各年龄段均可发病，青壮年较为多见，无明显性别差异。

感染相关神经免疫病

急性播散性脑脊髓炎：多在感染（如病毒感染等）或疫苗接种后发生，是针对感染源或疫苗相关抗原的免疫反应累及中枢神经系统，引发炎症反应，导致脑和脊髓广泛脱髓鞘病变。临床表现多样，包括发热、头痛、呕吐、惊厥、意识障碍、运动障碍等，儿童发病率相对较高，尤其是在感染性疾病后更易出现。

神经莱姆病：由伯氏疏螺旋体感染引起的神经免疫病，螺旋体感染人体后，免疫系统对其抗原产生免疫反应，累及神经系统。可表现为脑膜炎、脑神经炎、神经根炎等不同类型，常见症状有头痛、颈强直、面部面瘫、肢体疼痛等，在蜱虫高发地区的人群中相对易患，中青年多见，无明显性别差异。

副肿瘤性神经免疫病

是机体对肿瘤抗原产生免疫反应，导致神经系统受损的一类疾病。肿瘤细胞产生的抗原与神经系统组织抗原具有相似性，免疫系统在攻击肿瘤细胞时误伤及神经系统，可累及中枢及周围神经系统，出现相应神经功能缺损症状，如认知障碍、共济失调、周围神经病变等，可见于各年龄段肿瘤患者，不同肿瘤类型相关的副肿瘤性神经免疫病表现有所不同，无特定好发性别。